Европейский суд обязал Россию обеспечить лекарством ставропольского ребенка

Европейский суд по правам человека принял решение - обязать Россию обеспечить лечением 6-месячную ставропольчанку Аду Кешишянц

Мать Ады из Кисловодска создала в Инстаграм страницу, где рассказывает о жизни ребенка и о тех трудностях, с которыми семье пришлось столкнуться из-за заболевания ребенка. У девочки диагностировано тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия, стоимость лечения — 2 млн 125 тысяч долларов. К сбору средств для лечения ребенка присоединились отечественные звезды, в числе которых — Виктория Лопырева и Зара.

Ада нуждается в препарате «Спинраза». 14 апреля текущего года, как рассказала мама Ады, суд вынес решение — обеспечить ребенка препаратом. Состояние девочки нестабильное — несколько раз у нее останавливалось дыхание и появлялась необходимость искусственно прокачивать легкие ребенка. 27 апреля Аду подключили к аппарату ИВЛ.

Европейский суд по правам человека менее чем за сутки принял решение об обязании федерального Правительства обеспечить ребенку доступ к назначенному ей медицинскому лечению, информацию подтвердила юрист организации «Правовая инициатива» Ольга Киселева.